Bonjour à tous, je ne sais pas vraiment ou mettre se message, je fais cela pour ma petite soeur agée de 12ans portant un handicap à 80% à cause d'une erreur médical, à 12ans elle ne parle pas, elle ne marche pas, elle n'avale pas, elle a besoin de personne à ses côtés 24h / 24 7j/7
Je vais l'a laisser expliquer son histoire (c'est moi qui l'ai écris) :
Je vais vous la raconter mais c est très dure...
Les 9mois avant ma naissance tout était normal...
Le 21janvier, le jour où je voulais sortir mon premier cris, maman dit au gynécologue que j arrivais et lui disait que non et il est parti...Juste a se moment la je passe ma tête et je reste coincer dans le passage et je manque d'oxygène, maman tombe dans le coma et moi aussi on fu réanimer toute les 2.
Papa est resté 3heures sans nouvelle devant la salle d'accouchement...
Les jours passent les séquelles se montre, après 10jours on m'opére pour me placer une gastrostomie, mes 3 premières année se sont passé avec des aller retour à l'hospital, à mes 3ans je fais une bronchopneumonie, encore un peu j'y laissais ma vie...
Aujourd'hui à l'heure actuelle Je vais sur mes 12ans je ne sais toujours pas marché, ni avaler, ni parler... J'ai toujours besoin d'avoir une personne avec moi...
Comme je ne sais pas avaler comme dis plus haut j'ai une gastrostomie ( un tuyau directement lié à mon estomac ) par ou on me donne a manger la nuit vu que la journée je vais a l école ( + 2bibi / journée )... On m as oppéré 3 fois pour me remettre mon nisen ( un petit bouchon au dessus de l estomac pour ne pas avoir se vaumissement... )
Le 7 aout 2011 je commence une septicémie, direction les urgences, je manquais d'oxygène donc intubation, durant la nuit, le temps que personne n'étaient près de moi je fais un arret cardiaque de 4minutes et je suis revenue à moi... Durant 1 semaine les médecins n'était pas sur de mon avenir mais comme vous le voyez, je suis toujours là j'ai combattus la septicémie... (Entrée à l'hospital le 7 aout 2011 et sortie le 17 octobre 2011.
A cause de l'erreur médical du génycologue à ma naissance, je suis atteinte d' IMC " Infirme Moteur & Cérébrale"
Aujourd'hui, à cette heure çi toujours pas de reconnaissance du génycologue suite à SON erreur médical.
Je remercie toutes les personnes qui sont là pour moi et qu'il ne me laisse pas tomber!
Voila sa petite présentation, si des personnes aurai FACEBOOK parmis vous, voulez vous bien aimé sa page et la faire tourner
Celui qui désirerai lui envoyer un petit mot ou l'autre par la poste, peuvent laisser un message ici et je vous contacterais en privée... Cela donnerai encore plus de courage à notre nono qui vien de passé une très très grosse étape
https://www.facebook.com/pages/Nono-et-son-combat/177455415671548
la partager un maximum
Ps : Elle aime aussi le sport moteur mais n'apprécie pas trop les bruits aigu ^^
Nous vivons un combat au quotidien, sa nourriture spécialisé coûte chère, les hospitalisations s'enchaine, les frais devienne de plus en plus chère, les poussettes spécialisés sont hors de prix... Nous vivons un combat et des problèmes au quotidien mais elle nous le rend par son sourrir et sa joie de vivre malgrés les différences!!
Merci à tous c'est personnes qui vont le lire, et qui aimeront sa page et qui partagerons sa page facebook
Dim 06 Nov 2011, 19:06
c'est vraiment très fort ayant connu une pareille situation avec une maladie dégénérative pour un oncle, continuer a se battre alors que l'on pourrais dire mer*e et deja quelque chose d'énorme alors je dis 
